Sağlık Bakanlığı, toplumda görülme sıklığı oldukça düşük olsa da bireyler ve aileler için ağır sonuçlar doğurabilen nadir hastalıklar, genellikle genetik geçişli yapılarıyla dikkat çeken bu hastalıklara mücadelede farkındalığı artırmak ve bebeklerin sağlıklı bir geleceğe adım atmasını sağlamak amacıyla iki kapsamlı tarama programı hakkında bilgilendirme yaptı.
Sosyal medya hesabı üzerinden yapılan paylaşımda hastalıkların oluşmadan önlenmesini hedefleyen Evlilik Öncesi Taşıyıcı Tarama Programı, evlilik hazırlığı yapan çiftlerin taşıyıcılık durumlarını belirlemeyi amaçladığını belirterek bu program kapsamında başta Spinal Musküler Atrofi (SMA) olmak üzere, Talasemi (Akdeniz Anemisi) gibi önemli genetik hastalıklar tarandığını ve böylelikle her iki eşin de taşıyıcı olduğu durumlarda, çiftlerin genetik danışmanlık alarak sağlıklı bebek sahibi olmaları sağlanabildiğini bildirdi.
Diğer yandan, bebek doğar doğmaz uygulanan Yenidoğan Tarama Programı ise klinik bulgular ortaya çıkmadan hastalığı tespit ederek geri dönüşümsüz hasarların önüne geçmeyi hedeflediklerini açıklayarak bebeğin topuğundan alınan birkaç damla kan ile yapılan bu test sayesinde; SMA, Fenilketonüri (FKÜ), Konjenital Adrenal Hiperplazi (KAH), Kistik Fibrozis (KF), Konjenital Hipotiroidi (KHT) ve Biyotidinaz Eksikliği (BE) gibi hastalıklar erken dönemde tespit edilidiğini bildirdi.
Uzmanlar, "Erken tanı, hastalığın seyrini değiştirmenin en etkili yoludur" diyerek, bu tarama programlarının önemini hatırlattı.
